因為新冠口服藥VV116三期臨床的最新進展，國內創新藥研發龍頭君實生物(688180)正受到二級市場的高度關注。

2023年1月4日晚間，君實生物公告，2022年12月30日，股東上海加財、Greenland以集中競價方式，增持公司669.44萬H股股份，約占上市公司總股本的0.68%；增持后，上海加財、Greenland及其一致行動人綠地金融合計持有公司5138.64萬H股股份，占公司總股本5.23%。

2022年12月29日，君實生物微信公眾號發布其口服抗新冠病毒藥物VV116，對比美國輝瑞的新冠口服藥Paxlovid，在治療輕/中度新冠病毒患者3期臨床研究方面的結果，指出相比輝瑞的Paxlovid，君實生物的VV116組的臨床恢復時間更短，安全性方面的顧慮更少。

(相關資料圖)

當日，君實生物H股最高大漲17.43%，30日繼續大漲20.65%；A股在29日最高也大漲14.29%。

綠地單日大買669.44萬H股

2022年12月增持1802.64萬H股

2023年1月4日晚間，君實生物公告，2022年12月30日，股東上海加財、Greenland以集中競價方式，增持公司669.44萬H股股份，約占上市公司總股本的0.68%。

增持后，上海加財、Greenland及其一致行動人綠地金融投資控股集團有限公司(簡稱“綠地金融”)合計持有公司5138.64萬H股股份，占公司總股本5.23%。

按照2022年12月30日君實生物港股的當日中間價估算，當日上海加財、Greenland增持總計約耗資2.98億港元，約為2.62億人民幣。

以1月4日的港股收盤價計算，目前綠地金融及其一致行動人總計持有的君實生物港股股份，市值約為20.99億港元，約為18.5億人民幣。

君實生物及綠地控股公告顯示，綠地金融全資控股上海加財和Greenland，綠地金融為A股地產巨頭綠地控股的全資子公司。

綠地金融及其一致行動人稱，此次增持，是基于對上市公司未來發展的信心和對上市公司長期投資價值的認可，不排除在未來12個月內，根據證券市場整體狀況，并結合上市公司的發展及其股票價格情況等因素，調整擁有上市公司H股股份的可能性。

據君實生物公告披露，自2022年6月30日至2022年12月30日，綠地金融及其一致行動人對君實生物H股既有增持，也有減持，總計增持2370萬股，總計減持1260.34萬股，總計凈增持1106.66萬股。其中，2022年12月凈增持1802.64萬股，約占其目前總持股數的35.08%；2022年12月30日增持數又占當月增持總數的37.13%。

由此可知，在2022年6月30日之前，綠地金融及其一致行動人，已經持有君實生物4031.98萬股H股。這部分持股，其成本大概率高于40港元。

而在2022年6月30日至2022年7月30日，綠地金融及其一致行動人對君實生物H股凈增持49萬股；2022年7月31日至2022年8月30日，凈增持11.8萬股；2022年8月31日至2022年9月30日，增持249.5萬股，沒有減持；2022年10月，凈減持208.28萬股；2022年11月，減持795萬股，沒有增持；2022年12月，增持1802.64萬股，沒有減持。

君實生物新冠藥VV116三期臨床

有效性和安全性不輸于輝瑞Paxlovid

君實生物是國內少數具備開發全球首創藥物潛力的公司。

2022年12月29日早八點，該公司微信公眾號發布了其口服抗新冠病毒藥物VV116，對比輝瑞的新冠口服藥Paxlovid，在治療輕/中度新冠病毒患者3期臨床研究方面的結果。

該文章稱，2022年12月29日，全球權威期刊《新英格蘭醫學雜志》在線發表了君實生物旗下的口服核苷類抗新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)藥物VV116的三期臨床研究成果，該項研究對比了輝瑞旗下的新藥明星抗新冠口服藥奈瑪特韋片/利托那韋片組合藥物，即Paxlovid.這是該雜志發表的首個中國自主研發的新冠創新藥臨床試驗。

該研究由上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院牽頭開展，是奧密克戎變異株流行期間，首個針對中國COVID-19患者開展的小分子口服抗病毒藥物“頭對頭”III期臨床研究。

結果顯示，研究主要終點達到設計的非劣效終點，相比輝瑞的Paxlovid，君實生物的VV116組的臨床恢復時間更短，安全性方面的顧慮更少。

當日，君實生物H股最高大漲17.43%，次日繼續大漲20.65%；A股在29日最高也大漲14.29%。實際上，在28日，君實生物A股已上漲5.34%，H股上漲8.23%。

2023年1月3日，君實生物正式公告VV116臨床研究進展。公告稱，在此之前的2021年9月，君實生物與旺山旺水訂立合作開發合同，共同承擔VV116在合作區域內的臨床開發和產業化工作，合作區域為除中亞五國、俄羅斯、北非、中東四個區域外的全球范圍。截至公告披露日，VV116已在烏茲別克斯坦獲得批準用于中重度COVID-19患者的治療。目前，多項針對COVID-19患者的III期臨床研究已經完成或正按計劃進行。

君實生物2022年半年報顯示，作為在研項目的新冠藥VV116，預計總投資規模為89112萬元，截至2022年上半年，累計投入金額為14532.63萬元，其適應癥為新型冠狀病毒肺炎，技術水平為國際領先。

目前，君實生物的VV116藥品還未提交上市申請，但公司已組建專門團隊，正盡全力推進VV116相關研發工作的進程，并保持與藥物監管部門的積極溝通。

據觀察者網報道，君實生物投資關系部門相關人士稱，“目前這個三期試驗結果，監管部門認為還需要更多的數據支持，所以還不支持我們用這個三期臨床研究去提交上市申請。”

新冠口服藥VV116

國內外銷售峰值有望超80億

作為創新藥研發公司，上市以來，君實生物盡管銷售收入在不斷增長，但一直處于虧損狀態，2020年虧損額超過16億元。

不過，2022年12月26日，浙商證券醫藥團隊發布研報稱，君實生物的核心產品特瑞普利單抗大適應癥驅動的加速放量拐點、多產品組合商業化下收入彈性以及PD-1等國際化突破，正給公司帶來業績增長拐點。

對于新冠口服藥VV116，浙商證券醫藥團隊認為，其海外銷售峰值有望達到50.4億元，國內銷售峰值有望達到30.8億元。

從美國輝瑞研發的新冠口服抗病毒藥Paxlovid的情況來看，該藥品于2021年12月22日獲得美國FDA批準上市。

2022年2月，國家藥監局按藥品特別審批程序，進行應急審評審批，附條件批準了Paxlovid的進口注冊。

此后，Paxlovid相繼被納入國家衛健委發布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案》，并被臨時納入醫保，醫保支付價為2300元/盒，低于其在美國的定價，一個療程約530美元(約合人民幣3690元)。目前，其醫保支付價格已由2300元/盒下調至1890元/盒。

目前，輝瑞新冠口服藥Paxlovid已在北京、上海的部分社區衛生服務中心投入使用，并已經納入醫保。

此次舉牌君實生物H股的綠地金融，其控股股東綠地控股(600606)資產規模突破萬億元，連續11年入圍《財富》全球企業500強，2022年位列第125位。

該公司單一第一大股東為張玉良實際控制的上海格林蘭投資企業(有限合伙)，單一第二和第三大股東的持股比例分別為25.82%、20.55%，二者都由上海國資委100%控股。目前，張玉良為綠地控股的法定代表人、董事長兼總裁，曾在2013年榮獲CCTV“年度經濟人物獎”。

綠地金融的執行董事耿靖，現為綠地控股董事、執行總裁，曾任上海銀行總行營業部副總經理，愛建證券董事、常務副總裁(主持工作)，愛建信托常務副總經理(主持工作)，長江養老保險副總裁等職務。

此前，君實生物2022年12月披露的定增結果顯示，公司以53.95元/股的價格，共計向17名投資者發行了7000萬股股份，募集資金總額37.77億元。發行對象中，既包括廣發證券、UBSAG(瑞銀集團)、華海藥業、華夏基金、銀河證券等機構，也包括6名自然人，其中有兩名牛散。而且，單筆認購金額最高的并非機構大戶，而是兩名牛散——王振花和石雯，這兩人分別認購了1101.0194萬股，各出資5.94億元。

（文章來源：中國基金報）

關鍵詞： 君實生物 688180