(資料圖片)

智通財經APP訊，賽生藥業(06600)公布，中國國家藥品監督管理局藥品審評中心已批準公司新型抗菌藥物Vaborem?(注射用美羅培南韋博巴坦)的臨床試驗申請(“IND”)。

公告稱，Vaborem?為碳青霉烯類抗菌藥物以及A類及C類絲氨酸酶β內醯胺酶的新型苯硼酸β-內醯胺酶抑制劑的固定劑量組合。Vaborbactam能夠抑制多種A類以及C類β內醯胺酶。其保護美羅培南免受絲氨酸酶碳青霉烯酶的降解，恢復其對碳青霉烯類耐藥菌株的活性，并已專開發用于抑制碳青霉烯類耐藥腸桿菌科細菌感染，包括常見的肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶產生的細菌感染。

目前，Vaborem?已在美國、歐盟等國家獲批用于治療成人cUTI，包括腎盂腎炎。在部分地區，其亦獲批用于治療患有復雜性腹腔感染，以及醫院獲得性細菌性肺炎與唿吸機相關細菌性肺。

關鍵詞：