近日，廣生堂在抗病毒領域迎來又一重要進展。公告顯示，廣生堂創新藥控股子公司福建廣生中霖生物科技有限公司的廣譜抗新冠口服小分子創新藥泰中定（泰阿特韋GST-HG171片聯合利托那韋片）II/III 期關鍵性注冊臨床試驗揭盲，達到全部預設的主要療效終點。這意味著，創新藥泰中定達到了注冊申報的臨床要求，經國家藥品審評部門審批通過后即可上市。作為國內抗病毒及肝臟健康領域龍頭企業，廣生堂的“仿轉創”戰略迎來重要里程碑。

重磅產品即將上市，競逐千億藍海市場

據了解，“泰中定”為廣生堂在研抗新冠病毒口服小分子一類創新藥，根據研究者發起的臨床研究（IIT）總結報告，泰中定具有優越的抗新冠病毒療效，新冠患者核酸轉陰時間明顯優于陽性對照Paxlovid及安慰劑對照，同時安全性和耐受性良好，達到試驗預期目的。

(資料圖片僅供參考)

值得注意的是，廣生堂泰中定II/III期臨床近期完成全部受試者臨床觀察，揭盲結果顯示臨床研究已達到全部預設的主要療效終點，并且單次服藥量僅為150mg（一天兩次），有望成為同類產品中每日用藥劑量更低、療效更佳的抗新冠病毒藥物。泰中定片更低的藥物服用量一方面有望在保證病毒抑制能力的前提下實現安全性的進一步提升，另一方面也使藥物在后續上市銷售時更具成本優勢。

如今，新冠大流行雖然已經迎來轉折，但仍需對其采取長期的公共衛生行動。業內人士認為，及時為輕度至中度癥狀的新冠患者提供處方口服抗病毒藥物十分重要。作為高危人群，老年人更是亟需具有劑量較低、可單藥使用、副作用小等特點的新藥。另外，使用口服藥與一般治療的醫療成本相比，可以減少再次就診、減少計劃外的住院，以及縮短住院服務時間，以此節省醫療成本。

方正證券發布研報指出，如果按照WHO推薦各國儲備的抗病毒藥物需覆蓋全國人口的20%來計，預計我國新冠小分子藥物市場空間超260億元。國聯證券認為，除滿足治療需求外，新冠藥還可具備預防功能，且預防的需求遠高于治療需求。按照歷史經驗估計每年有癥狀患者有1億，小分子新冠藥治療的全球市場規模為每年400億美元；小分子新冠藥預防市場規模為治療的2倍以上，潛在市場規模在千億美元級別。

醫藥股成價值洼地，創新藥戰略即將進入收獲期

自2021年年中以來，醫藥股受到多種利空的影響，整體板塊出現較大幅度下跌。目前，中證醫療指數估值創出了歷史最低水平位。

但站在長期發展角度，醫藥行業前景毋庸置疑。中國的老齡化趨勢已經愈發明顯，據了解，目前60歲以上的人口有2.5億，10年之后就會達到大約5億以上。因此，剛性的需求對于醫藥板塊是具有很強支撐能力。

值得一提的是，創新藥仍然是藥品領域最有潛力的賽道之一，創新藥企也將迎來更好的發展機會。據弗若斯特沙利文，2021年中國創新藥市場規模約9,470億元，占醫藥市場總體的59.5%，2030年預計增長至20,584億元。機構投資者認為，創新藥基本面出現邊際轉好，真正具備臨床價值和進度領先的產品有望強化市場優勢。市場資金對風險和潛在收益都較高的創新藥資產偏好將增強。隨著市場端流動性回歸，公司投資價值將顯現。

廣生堂自2015年上市以來，就明確向創新藥企轉型，陸續啟動多個肝病、抗病毒領域的創新藥研發。多年來，廣生堂連續加碼加大研發投入，近三年研發費用分別為4,747.18萬元、6,898.95萬元和18,546.27萬元，占同期營業收入比例分別為12.88%、18.62%和48.08%。截至目前，廣生堂已陸續在抗新型冠狀病毒、實體腫瘤、臨床治愈乙肝、非酒精性脂肪性肝炎、肝纖維化等領域立項研發六個創新藥，且均已獲批臨床，既有完成臨床III期的抗新冠藥物GST-HG171，也有進入臨床II期的乙肝治療新藥GST-HG141，管線形成長短期梯隊式布局。

不難預料，隨著一系列創新藥陸續迎來進展，廣生堂有望在一眾“仿轉創”的傳統企業中脫穎而出。

本文來源：財經報道網

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