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智通財經(jīng)APP訊，和黃醫(yī)藥(00013)公布，公司將于2023年6月8日至6月11日在德國法蘭克福舉行的歐洲血液協(xié)會(“EHA”)年會及2023年6月13日至6月17日在瑞士盧加諾舉行的第十七屆國際惡性淋巴瘤會議(“ICML”)上公布兩個創(chuàng)新探索性血液惡性腫瘤療法HMPL-306及安迪利塞(amdizalisib)的最新及更新后的臨床數(shù)據(jù)。

此次大會上，公司公布了安迪利塞用于治療多種亞型非霍奇金淋巴瘤患者的Ib期研究的最新結(jié)果。本次更新的結(jié)果中，濾泡性淋巴瘤隊列的數(shù)據(jù)進一步成熟，中位隨訪時間為22.1個月。濾泡性淋巴瘤隊列中26名療效可評估患者的中位緩解持續(xù)時間(“DoR”)和無進展生存期(“PFS”)尚未達到。邊緣區(qū)淋巴瘤隊列至中位隨訪時間20.3個月的DoR及PFS數(shù)據(jù)首次公布。邊緣區(qū)淋巴瘤隊列中16名療效可評估患者的中位DoR尚未達到，中位PFS為26.8個月。

來自153名患者的安全性數(shù)據(jù)公布，中位暴露時間為8.7個月。最常見的3級或以上(≥5%)治療期間不良事件(TEAE)為肺炎(15.7%)、中性粒細胞計數(shù)減少(12.4%)、脂肪酶升高(7.8%)和皮疹(5.9%)。因不良事件導致的治療中止率為11.8%。

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